Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση

Καθώς οι μυς βαθμιαία εξασθενίζουν, οι ασθενείς με ALS καθώς και εσείς μπορεί να παρατηρήσετε τις ακόλουθες αλλαγές στην ομιλία(1):

• Αλλαγή στην ποιότητα της φωνής (βραχνάδα, ένταση ή αλλαγές κλίσης)

• Ακαμψία ή δυσκολία στη μετακίνηση του στόματος και της γνάθου

• Μαλακή, αχνή ομιλία

• Αργή ή λανθασμένη ομιλία

Άτομα με ALS που δυσκολεύονται να μιλήσουν, αλλά και εσείς που έχετε αναλάβει το ρόλο του φροντιστή, μπορείτε να ωφεληθείτε από έναν λογοθεραπευτή, ο οποίος μπορεί να σας βοηθήσει να διατηρήσετε την ικανότητα επικοινωνίας. Χρήσιμες συμβουλές που παρέχονται από τους λογοθεραπευτές προς τους φροντιστές ατόμων με ALS είναι(1,2):

• Να θέτετε μια ερώτηση κάθε φορά.

• Να δημιουργείτε ερωτήσεις έτσι ώστε να χρειάζονται μόνο ένα ναι ή όχι σαν απάντηση.

• Να κάνετε υπομονή.

• Να μην απλοποιείτε τις προτάσεις όταν μιλάτε – μειωμένη ομιλία δεν σημαίνει μειωμένη κατανόηση.

• Να μην μιλάτε πολύ δυνατά ή πολύ αργά – μειωμένη ομιλία δεν σημαίνει μειωμένη ακοή.