Δεν υπάρχει θεραπεία για το ALS. Αφού διαγνωσθεί η νόσος, ο κύριος στόχος είναι να υποστηριχθούν ο ασθενής, οι οικογένειες τους και οι φροντιστές ώστε να καλύπτονται οι σωματικές και ψυχοκοινωνικές ανάγκες τους, καθώς η νόσος εξελίσσεται(1,2). Το έργο αυτό αναλαμβάνει η Ανακουφιστική Φροντίδα.
Διαβάστε Περισσότερα
Φαρμακευτική αγωγή
Η ριλουζόλη (Rilutek ή Tiglutik), ένας ανταγωνιστής του γλουταμινικού είναι το πρώτο φάρμακο που έχει αναπτυχθεί για την αντιμετώπιση του ALS. Είναι ένα χάπι των 50mg, που λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα(3). Κλινικές δοκιμές στα άτομα με ALS έδειξαν ότι η ριλουζόλη μπορεί να ληφθεί σε οποιοδήποτε στάδιο της ασθένειας, επιβραδύνοντας την πρόοδο της νόσου και παρατείνοντας τη ζωή κατά 2-3 μήνες, αλλά δεν ανακουφίζει τα συμπτώματα(3,4).
Οι γιατροί συνταγογραφούν φάρμακα που θα βοηθήσουν στη διαχείριση των συμπτωμάτων του ALS.
Βιβλιογραφία
- Lemone P, Burke K, Bauldoff G. Παθολογική – Χειρουργική Νοσηλευτική ΙΙ: Κριτική Σκέψη κατά τη Φροντίδα του Ασθενούς. 5η Έκδοση. Αθήνα: Ιατρικές Εκδόσεις Λαγός Δημήτριος; 2014:1831-1833.
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke [Διαδίκτυο]. 2020 [επίσκεψη σελίδας 13/1/2020]; Διαθέσιμο από: https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS-Fact-Sheet
- Soriani MH, Desnuelle C. Care Management in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Revue neurologique 2017;173(5),288-299.
- ALS Association [Διαδίκτυο]. 2020 [επίσκεψη σελίδας 13/1/2020]; Διαθέσιμο από: http://www.alsa.org/